Storbritannien är det första landet i världen som har godkänt CRISPR-baserad genterapi, den så kallade gensaxen. Samtidigt finns det farhågor om att tillsynsmyndigheten blir en möljiggörare i stället för övervakare av nya tekniker.
Förra veckan meddelade den brittiska regeringen att en ny behandling för sickelcellanemi och transfusionsberoende beta-thalassemi har godkänts av det brittiska läkemedelsverket MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) för patienter från tolv år och uppåt.
Läkemedlet Casgevy är det första godkända läkemedlet som använder den nya gentekniken CRISPR mot specifika blodsjukdomar genom att ”exakt klippa av dna och sedan utnyttja naturliga dna-reparationsprocesser för att modifiera genen på önskat sätt”.
