Tidigare sade Västra Götalandsregionen, VGR, att man beslutade att pausa vaccineringen med ett parti vaccin från Astra Zeneca. Nu meddelar företaget att det inte är något fel på vaccinet.
Det var på torsdagen som VGR meddelade att de i samråd med Smittskydd Västra Götaland och Läkemedelsverket beslutade att pausa vaccineringen med ett parti vaccin från Astra Zeneca. Orsaken är akuta allergiska reaktioner som har uppstått i samband med ett fåtal vaccinationer på en ort i Skaraborg.
Utslag och svårt att andas
På onsdagen märkte en vaccinatör att några personer fick akuta allergiska reaktioner i samband med vaccinering av ett specifikt parti vaccin från Astra Zeneca. Vaccinatören kontaktade då Läkemedelsverket efter samråd med VGR.
Enligt Expressen handlar det om fem personer som arbetar med kommunal vård och omsorg. Reaktionerna har varit utslag och svårt att andas, från lindrigt till lite mer allvarligt.
– Alla vaccinatörer som arbetar på uppdrag av VGR har beredskap och medicinsk kompetens för att behandla akuta allergiska reaktioner på plats, så också i det aktuella fallet, säger Kristine Rygge, vaccinationssamordnare, VGR, i ett pressmeddelande.
Läkemedelsverket började genaste att utreda ärendet. På fredagen meddelar Astra Zeneca att det inte är något fel på vaccinet.
”Fyller alla ställda krav”
– Företaget har nu återigen granskat den tillverkningssats som användes i Västra Götaland och konstaterar att den aktuella batchen fyller alla ställda krav och är inom specifikationen, säger Virve Reiman-Suijkerbuijk, enhetschef för Inspektion av industri och sjukvård vid Läkemedelsverket, i ett pressmeddelande.
I samma pressmeddelande säger Veronica Arthurson, enhetschef för läkemedelssäkerhet på Läkemedelsverket, att förutom vacciner från Astra Zeneca, har även Comirnaty och Moderna rapporterat in överkänslighet och anafylaxi som biverkningar.
– I Sverige har vi fått in fyra rapporter om misstänkt anafylaxi efter vaccination med AstraZenecas vaccin mot covid-19. Det finns i nuläget 83 rapporter i den europeiska databasen för misstänkta biverkningar om möjlig anafylaktisk reaktion, för personer som vaccinerats med vaccinet.
Hon säger att detta ”är någonting som följs upp extra noggrant just nu av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA”.
Västra Götalandsregionen meddelar på fredagen att man återupptar vaccineringen.
– Det är viktigt att biverkningar följs upp och det är bra att Läkemedelsverket har hanterat ärendet så snabbt. Vi känner oss trygga med deras besked och har nu informerat våra vaccinatörer att återuppta vaccineringen med aktuell tillverkningssats, säger Kristine Rygge i ett pressmeddelande.
Sveriges nya satsning inom nationell och internationell nyhetsjournalistik i tryck. Teckna din provprenumeration idag – endast 99kr, avslutas automatiskt – klicka på bilden nedan för mer info:
